-
1 наследственная спинальная амиотрофия
Medicine: Hoffmann's atrophy, hereditary spinal amyotrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > наследственная спинальная амиотрофия
-
2 инфантильная прогрессирующая атрофия
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > инфантильная прогрессирующая атрофия
-
3 синдром Верднига-Гоффманна
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > синдром Верднига-Гоффманна
-
4 спинальная амиотрофия 1 типа
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > спинальная амиотрофия 1 типа
-
5 спинальная мышечная атрофия детского возраста I типа
Medicine: Hoffmann's atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > спинальная мышечная атрофия детского возраста I типа
-
6 прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна
Medicine: infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, spinal muscular atrophy, type I, familial spinal muscular atrophy, progressive spinal muscular atrophy of infants, Werdnig-Hoffmann paralysis, Hoffmann-Werdnig syndromeУниверсальный русско-английский словарь > прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна
-
7 болезнь Верднига-Гоффманна
Medicine: Werdnig-Hoffmann disease (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), spinal muscular atrophy, type I (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), familial spinal muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), Werdnig-Hoffmann paralysis (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), Hoffmann-Werdnig syndrome (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, Hoffmann muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Верднига-Гоффманна
-
8 наследственная с
General subject: infantile progressive spinal muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), progressive infantile spinal muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)
См. также в других словарях:
Spinal muscular atrophy — Classification and external resources ICD 10 G12 ICD 9 335.0 … Wikipedia
Progressive muscular atrophy — Classification and external resources ICD 9 335.21 DiseasesDB 29149 … Wikipedia
Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 — Classification and external resources OMIM 604320 Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 (or spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1, or distal spinal muscular atrophy 1)[1] … Wikipedia
Infantile progressive bulbar palsy — is a rare type of progressive bulbar palsy that occurs in children. The disease exists in both rapid and slow onsets, and involves inflammation of the gray matter of the bulb (Wilson 1909). Infantile PBP is a disease that manifests itself in two… … Wikipedia
Atrophy — Wasting away or diminution. Muscle atrophy is wasting of muscle, decrease in muscle mass. A nerve can also show atrophy. For example, atrophy of the optic nerve diminishes vision. * * * A wasting of tissues, organs, or the entire body, as from… … Medical dictionary
Progressive bulbar palsy — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD10|G|12|2|g|10 ICD9 = ICD9|335.22 ICDO = OMIM = MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshName = Bulbar+Palsy,+Progressive MeshNumber = C10.574.562.300 Progressive Bulbar… … Wikipedia
Fazio-Londe disease — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 29491 ICD10 = ICD10|G|12|1|g|10 ICD9 = ICD9|335.2 ICDO = OMIM = 211500 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D010244 Fazio Londe disease, also called progressive bulbar… … Wikipedia
Disease — Illness or sickness often characterized by typical patient problems (symptoms) and physical findings (signs). Disruption sequence: The events that occur when a fetus that is developing normally is subjected to a destructive agent such as the… … Medical dictionary
List of diseases (P) — A list of diseases in the English Wikipedia.DiseasesTOC PaPac Pal* Pachydermoperiostosis * Pachygyria * Pachyonychia congenita Jackson Lawler type * Pacman dysplasia * Paes Whelan Modi syndrome * Paget disease extramammary * Paget disease… … Wikipedia
Motor neurone disease — Classification and external resources spinal diagram ICD 10 G12.2 … Wikipedia
List of diseases (S) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC NOTOC Sa Sc Se Sh Si Sj Sn So Sp Sq Ss St Su Sw Sy aSaa Sak Sal Sar Sat Say aa Sal* Saal Bulas syndrome * Saal Greenstein syndrome * Sabinas brittle hair syndrome * Saccharopinuria * Sackey… … Wikipedia
